发病时间：不清楚
线粒体遗传哪些特征？
补充说明：线粒体遗传哪些特征？
a******W 2022-03-29 17:48
我要咨询
精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
线粒体遗传可能涉及眼外肌麻痹、耳聋、神经性耳聋、心脏传导障碍和乳酸耐力降低等特征，建议就医进行基因检测和专业评估。
1.眼外肌麻痹
眼外肌麻痹是由支配眼球运动的神经受损导致肌肉收缩无力或瘫痪引起的，涉及动眼神经核、滑车神经核和展神经核。眼外肌麻痹可能导致双眼无法同时注视同一点，可能伴有复视。
2.耳聋
当遗传性耳聋由基因突变引起时，这些突变会影响内耳结构或功能，如毛细胞、听觉通路等。这会导致声音感知异常或完全丧失。耳聋的症状包括听力下降、高音刺耳或需要提高嗓门才能听到对话。
3.神经性耳聋
神经性耳聋通常源于听觉神经系统的问题，可能是由于内耳损伤、听神经退行性疾病或其他内部原因造成的。患者可能会经历渐进性的听力损失，尤其是高频部分，伴随耳鸣或头晕。
4.心脏传导障碍
心脏传导障碍可由多种因素引起，包括遗传变异、药物毒性作用或电解质失衡。这些因素可能导致心电信号在其传播路径上的任何位置被延迟或中断。心脏传导障碍可能导致心跳不规则或过缓，严重时可能导致晕厥甚至猝死。
5.乳酸耐力降低
乳酸耐力降低可能与线粒体遗传有关，因为线粒体是产生能量的关键场所，其功能障碍可能导致无氧糖解代谢产生的乳酸积累。这可能导致身体在进行剧烈活动时更容易感到疲劳，尤其是在肌肉组织中。
针对线粒体遗传的相关特征，建议进行血液生化检测、基因检测以评估是否存在特定的基因突变。治疗措施可能包括营养支持、物理疗法以及在必要时使用神经营养药物。患者应保持均衡饮食，避免过度劳累，定期监测相关症状并遵循医嘱进行适当的医学管理。
2024-01-24 17:39
举报相关问题
向医生提问
临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
耳聋左慈丸
滋肾平肝。用于肝肾阴虚的耳鸣耳聋，头晕目眩。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
人参固本口服液
滋阴益气，固本培元。用于阴虚气弱，虚劳咳嗽，心悸气短，骨蒸潮热，腰酸耳鸣，大便干燥。
地高辛片
1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
