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食管间质瘤是什么性质?
补充说明:食管间质瘤是什么性质?
a******W 2022-03-29 17:55
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医生回答(1)
食管间质瘤是一种罕见的恶性肿瘤,起源于食管壁间的平滑肌或结缔组织。
食管间质瘤是由特定类型的细胞——成纤维细胞或平滑肌细胞异常增生形成的。这些细胞通常参与维持食管结构和功能,在某些情况下可能会失去正常调控而形成肿瘤。食管间质瘤可能引起吞咽困难、胸痛、体重减轻等症状。由于肿瘤的位置和大小不同,具体症状也会有所差异。
诊断食管间质瘤的主要检查包括内镜超声、CT扫描以及活检。内镜超声可以显示肿瘤的位置和深度;CT扫描可评估肿瘤的大小和周围组织受侵情况;活检通过获取一小部分组织样本来确定病变性质。食管间质瘤的治疗取决于其分级和分期。低度恶性的可通过手术切除;高度恶性和晚期病例常需联合化放疗。患者应在专业医生指导下接受适当的治疗。
患者应保持良好的饮食习惯,避免食用过硬或过热的食物,以减少对食管的刺激。定期复查是必要的,以便监测病情变化并及时发现复发或转移。
2024-04-07 09:49
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症状起因:病因分类(一)口、咽和喉疾病1、口炎、外伤。2、咽、喉疾病:①扁桃体周围脓肿;②咽后壁脓肿;③咽、喉结核;④咽、喉白喉。(二)食管疾病1、食管炎:①非特异性食管炎;②消化性食管炎、消化性食管溃汤。2、食管癌。3、食管良性肿瘤。4、食管“良性”狭窄。5、食管憩室炎。6、食管结核。7、Barrett食管。8、食管裂孔疝。9、食管内异物。10、食管黍膜下脓肿。11、食管先天性疾病:①食管蹼;②先天性食管闭锁;③先天性食管狭窄;④先天性信管过短;⑤先天性食管扩张。12、食管受压:①纵隔疾病;②心血管疾病;③甲状腺肿大。(三)神经、肌肉疾病或功能失常1、神经、肌肉器质性疾病①中枢神经系统、脑神经疾病;②肌肉疾病;③结缔组织疾病;④全身性感染和中毒。2、神经、肌肉功能失常①贲门痉挛;②缺铁性吞咽困难;③弥漫性食管痉挛;④精神性贲门失弛缓症。机理正常吞咽动作包括口咽、食管上扩约肌、食管本身和食管下括约肌等四个阶段,其中某一个阶段发生障碍时,均可引起吞咽困难。1、口咽阶段吞咽动作的起始阶段,食物通过口咽部,正常情况下仅历时一秒种左右,涉及口咽肌的随意运动。当口咽部有炎症或创伤等病伤时,患者可因疼痛不敢吞咽。当面肌(Ⅶ脑神经)。舌肌(Ⅶ脑神经)腭弓和咽缩肌(Ⅸ、Ⅹ脑神经)麻痹时均影响吞咽动作,后组颅神经(Ⅸ、Ⅹ、Ⅶ)脑神经)损害引起廷髓麻痹出现吞咽困难。2、食管上扩约肌阶段每次吞咽动作开始后,食管上扩约肌即行松弛,然后出现食管蠕动,食团顺利通过。当支配该部的迷走神经、吞咽神经失常时可引起食管上括约肌功能失常,出现吞咽困难的症状。3、食管本身阶段食管本身吞咽困难的原因,主要是食管腔内机械性梗阻或闭塞,如食管癌、食管良性狭窄等;食管壁外来性压迫,如胸内甲状腺肿大、主动脉瘤等;食管蠕坳减弱、食管蠕动减弱、消失或异常,如弥漫性食管痉挛、皮肌炎、硬皮病等。均可引起吞咽困难。4、食管下括约肌阶段食管下括约肌引起吞咽困难主要机理是由于食管下括约肌失弛缓,多见于贲门痉挛;也见于食管下端机械性梗阻,如食管下段癌、贲门癌、食管良性狭窄等。
就诊科室:耳鼻喉
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