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多系统萎缩症和帕金森的区别
补充说明：多系统萎缩症和帕金森的区别
a******W 2022-03-29 18:03
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩症和帕金森的区别在于运动迟缓、肌强直、震颤、自主神经功能障碍以及病程进展速度。
1.运动迟缓
运动迟缓是指肌肉活动减慢或难以启动。多系统萎缩症患者通常表现为早期、快速进展的运动迟缓，而帕金森病则以缓慢起病且逐渐加重为特征。
2.肌强直
肌强直指的是肌肉僵硬的感觉。多系统萎缩症患者的肌强直可能较为轻微，甚至不明显；而帕金森病则常伴有明显的肌强直。
3.震颤
震颤是指身体某部位无意识地抽动。多系统萎缩症很少出现静止性震颤，而帕金森病则常常伴随有此症状。
4.自主神经功能障碍
自主神经系统调节内脏器官的功能，如心率、消化等。多系统萎缩症通常较早出现自主神经功能障碍，包括尿急、便秘、体位性低血压等；而帕金森病在这方面相对较少受到影响。
5.病程进展速度
多系统萎缩症的病程进展速度较快，从发病到严重残疾的时间比帕金森病短得多。
针对多系统萎缩症与帕金森病的诊断，应由专业医生进行评估，避免自行使用药物治疗，以免延误病情。
2024-04-08 22:48
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
