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纹状体黑质变性与帕金森的区别
补充说明：纹状体黑质变性与帕金森的区别
a******W 2022-03-30 19:04
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
纹状体黑质变性与帕金森的区别在于运动障碍、症状出现顺序、肌强直、步态异常以及自主神经功能障碍。
1.运动障碍
纹状体黑质变性患者可能表现为舞蹈样动作、肌张力降低等，而帕金森病则以静止性震颤、肌肉僵硬为特征。
2.症状出现顺序
纹状体黑质变性的运动障碍常出现在自主神经功能障碍之前，如便秘、尿失禁等症状。而帕金森病通常首先出现运动迟缓、肢体僵硬等运动症状，随后才会有自主神经功能障碍的症状。
3.肌强直
纹状体黑质变性患者的肌强直不明显或轻微，而帕金森病患者的肌强直较为显著。
4.步态异常
纹状体黑质变性可能导致患者出现慌张步态，而帕金森病多引起患者出现冻结步态。
5.自主神经功能障碍
纹状体黑质变性通常伴随明显的自主神经功能障碍，包括便秘、尿失禁等；而帕金森病的自主神经功能障碍相对较轻，可能仅表现为排汗减少。
无论是纹状体黑质变性还是帕金森病，都属于神经系统退行性疾病，治疗需遵医嘱进行。建议定期监测病情进展，以便及时发现并处理可能出现的变化。
2024-02-20 21:59
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纹状体黑质变性(striatonigraldegeneration，SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。
多发人群：中老年人群
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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