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什么是多发性脑膜瘤
补充说明:什么是多发性脑膜瘤
a******W 2022-03-30 18:16
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多发性脑膜瘤是指在颅内出现两个或更多个独立的肿瘤,通常源于蛛网膜细胞。
多发性脑膜瘤是由多种基因突变引起的,涉及多个基因位点的异常表达。这些异常可能与神经外胚层发育有关,导致细胞增殖失控形成肿瘤。患者可能出现头痛、视力障碍、耳鸣、癫痫发作等症状。如果肿瘤位于特定区域,还可能导致相应功能缺陷,如嗅觉丧失或运动协调障碍。
MRI扫描是诊断多发性脑膜瘤的主要工具,可以显示肿瘤的位置、大小和侵袭程度。此外,医生可能会建议进行正电子发射断层扫描(PET)以评估肿瘤的代谢活性。手术切除是治疗多发性脑膜瘤的主要方式,旨在完全移除肿瘤组织。对于无法完全切除的病例,可考虑联合放疗或靶向药物治疗,如替莫唑胺。
患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和过度饮酒,定期复查以监测病情变化。适当的锻炼有助于改善血液循环,但要避免剧烈运动以免加重头痛等不适症状。
2024-02-11 03:11
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颅内出现两个以上相互不连接的脑膜瘤称为多发性脑膜瘤,至今文献中报道约400例。1822年,Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤,该病人同时有颅骨增厚和双侧神经瘤。按现代的观点,这例应属Ⅱ型神经纤维瘤病(Reck linghausen’s disease)文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤,而另有约一半患者是首次诊断发现后的一段时间内又在其他部位发现一个或多个脑膜瘤。多发脑膜瘤多见于大脑凸面,分散在一个大脑膜瘤周围,也可发生于颅底。有时可见多个脑膜瘤同时出现在脑室内与脑室外,或同时发生于幕上和幕下。另外,临床上还常见颅内脑膜瘤与听神经瘤或椎管内脊膜瘤同时存在的情况。任何类型的脑膜瘤均可在多发性脑膜瘤中发现。
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