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重症肌无力是重病吗
补充说明：重症肌无力是重病吗
a******W 2022-03-31 18:09
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力是重病，因为它涉及神经系统和肌肉系统，并伴有多种症状，需要特殊处理。
重症肌无力是由神经肌肉接头处的信号传导障碍引起的，这会影响肌肉收缩和运动能力。该疾病的诊断需进行详细的临床评估、血清学检查以及神经电生理测试。患者可能会经历眼睑下垂、复视、吞咽困难及呼吸困难等症状，这些都表明病情的严重性。
重症肌无力还可能伴随胸腺增生或肿大，这是因为异常免疫反应导致的自身抗体会攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，影响神经递质正常释放，进而出现肌肉疲劳的现象。
重症肌无力是一种慢性疾病，治疗通常包括药物治疗和物理康复训练，因此，患者应定期监测症状变化，及时就医调整治疗方案。
2024-03-08 00:16
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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疏肝理气，化痰散结，活血止痛。用于肝郁气滞，痰凝血瘀所致乳房肿块胀痛，触痛，胸肋胀闷，烦躁易怒，舌质偏红，或紫暗，或有瘀斑，苔黄，脉弦滑或弦涩；乳腺增生症见上述证候者。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
