首页> 儿科> 新生儿科> 先天性巨肠> 先天性巨肠什么情况是严重的

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于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲

擅长:擅长中西医结合方法治疗各种内科,儿科,妇科,皮肤科疾病,主要包含心血管疾病,糖尿病甲状腺疾病,生殖系统疾病,皮肤疾病

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先天性巨结肠严重的出现长时间不解大便,无法进食是比较严重的情况。
先天性结肠是儿童常见的胃肠道疾病,这是多种因素共同作用的结果。在胚胎发育和肠道形成过程中,母亲受到病毒感染或外部环境污染的影响,最终导致肠道形成过程中直肠或结肠神经节细胞的丢失,导致近端肠道扩张和肥大。由于远端没有神经节细胞,远端会出现缓慢的蠕动,近端会出现肥大和扩张,最终导致排便功能异常和腹胀。这就是原因,其发病率仍然较高。临床表现为新生儿胎便延迟二十四小时。正常婴儿需要在二十四小时内排出所有胎便,但巨结肠患儿的胎便会延长。首先,胎儿大便延迟二十四小时以上,胃部肿胀,总体上非常肿胀,但一般不会呕吐,因为这是下消化道阻塞,呕吐很少发生。如果用棉签或石蜡油刺激排便,也可以排便,但排便相对较小。如果刺激下一排,如果不刺激蠕动,蠕动功能将非常差,这将导致腹胀、反复腹胀和便秘。
新生儿一般不提倡手术,一般是灌肠和反流灌肠。确诊后,家属将在家中灌肠,将在医院进行教育。在灌肠约三个月后,将进行手术,这是一名早发新生儿。此外,儿童期巨结肠也有反复腹胀和便秘。如果长时间以这种方式生长和发展,将是缓慢的。辅助检查为钡灌肠,基本清晰。这是第一选择。还有肛门诊断、直肠黏膜活检和肛门测压等辅助检查,但钡灌肠是最重要的。这种疾病最终将通过手术得到解决。一般来说,巨结肠有多种类型。一般性巨结肠效果良好,但全结肠或非典型巨结肠效果更差。

2022-03-29 15:00

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

  • 多发人群:婴幼儿人群

  • 临床检查:肛门指检  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)

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