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先天性心肌肥厚怎么治疗
补充说明:先天性心肌肥厚怎么治疗
a******W 2022-04-01 21:35
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先天性心肌肥厚的治疗可能需要采用生活方式干预、心肌营养药物治疗、心脏康复训练、射频消融术、心脏移植等方法。
1.生活方式干预
通过戒烟、控制饮食及规律运动等非药物手段来改善心血管健康。适用于轻度症状且希望通过生活习惯改变来缓解病情的患者。
2.心肌营养药物治疗
在医师指导下使用促进心肌代谢的药物如曲美他嗪、辅酶Q10等以支持心肌功能。适合于存在轻微症状但不宜接受手术治疗者。
3.心脏康复训练
在专业人员监督下进行一系列有氧运动和力量训练,旨在提高心肺功能和肌肉耐力。对于希望改善预后并减轻症状的患者有益。
4.射频消融术
经皮穿刺将电极导管送至异常心律起源处,利用高频电流破坏异常组织。主要针对特定类型的室上性心动过速和房颤。是一种微创手术,在局部麻醉下完成。
5.心脏移植
当其他治疗无效时,可考虑心脏移植手术;通常由经验丰富的多学科团队执行。主要用于晚期心肌肥厚导致严重心功能衰竭无法通过常规治疗手段改善的患者。
患者应定期复查,监测病情变化,以便及时发现并处理可能出现的心脏问题。此外,建议患者遵循医嘱,合理用药,并注意休息,保证充足睡眠,有助于减少心脏负担,促进疾病恢复。
2024-03-25 16:47
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这是一种产生较缓慢但较有效的代偿功能,主要发生在长期压力负荷过重的情况下,心肌总量增加,收缩力加强,使心脏得以维持正常的血循环,同时有相当的储备力。但这种代偿功能也有其不利之处,主要因为肥大的心肌需氧增加,而冠状动脉的供血量往往不能予以满足,造成心肌缺血,这将最后导致心肌收缩力的减退。肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。表现为心室肌肥厚,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶尔可呈同心性肥厚。
症状起因:病因未明。目前认为遗传因素是主要病因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。病变以心肌肥厚为主,心脏重量增加。心肌肥厚可见于室间隔和游离壁,以前者为甚,常呈不对称(非同心)性肥厚,即心室壁各处肥厚程度不等部位以左心室为常见,右心室少见。室间隔高度肥厚向左心室腔内突出,收缩时引起左心室流出道梗阻者,称为“肥厚型梗阻性心肌病”,旧称“特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄”。室间隔肥厚程度较轻,收缩期未引起左室流出道明显梗阻者,称为“肥厚型非梗阻性心肌病”。前乳头肌也可肥厚,常移位而影响正常的瓣膜功能。心肌高度肥厚时,左心室腔减小。不成比例的心肌肥厚常使室间隔的厚度与左心室后壁厚度之比≥1.3,少数可达3。有一种变异型肥厚型心肌病,以心尖区的心肌肥厚较著。此型的心包下冠状动脉正常,但心室壁内冠状动脉数增多而管腔狭窄。显微镜下见心肌细胞排列紊乱,细胞核畸形,细胞分支多,线粒体增多,心肌细胞极度肥大,细胞内糖原含量增多,此外,尚有间质纤维增生。电镜下见肌原纤维排列也紊乱。2/3患者二尖瓣叶增大增长,与二尖瓣前叶相对处的左室内膜壁上有一纤维斑块是二尖瓣与室间隔碰击所致。各年龄均可发生本病,但心肌肥厚在40岁以下者比40岁以上者严重,此种肥厚与年龄的关系原因未明。随病程发展,心肌纤维化增多,心室壁肥厚减少,心腔狭小程度也减轻,呈晚期表现。
常见检查:
就诊科室:心胸、心血管内科
盐酸胺碘酮片
临床适用于室性和室上性心动过速和早搏、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征等。 也可用于伴有充血性心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常患者。对其他ˉ受体阻断剂无效的顽固性阵发性心动过速也能奏效。另外,也用于慢性冠状动脉功能不全和心绞痛的治疗。
尼可地尔片
适用于冠心病,心绞痛的治疗。对于劳力型、自发型、梗死后或混合型心绞痛均有效。对伴有心房颤动、心脏扩大的心绞痛、对其它抗心绞痛药物需慎用的患者,可选用本品。
盐酸美西律片
本品适用于慢性室性心律失常,包括室性早搏及室性心动过速。
地高辛片
1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。