首页> 内科> 心血管内科> 低色素性贫血> 低色素性贫血原因

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孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心

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低色素性贫血可能是由缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、遗传性溶血性贫血、铁粒幼细胞性贫血、地中海贫血等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成血红蛋白减少而引起的一种贫血。铁是血红素的重要组成部分,参与血红蛋白的合成,当铁摄入不足或需求增加时,会导致铁储备耗尽,进而影响红细胞的生成。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服铁盐可用于治疗缺铁性贫血。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由维生素B12和/或叶酸缺乏引起DNA合成障碍,从而影响红细胞发育成熟。这些营养物质对于核酸合成至关重要,缺乏会影响DNA复制和修复,导致巨幼红细胞性贫血的发生。补充维生素B12和/或叶酸制剂,如维生素B12片、叶酸片,可纠正巨幼细胞性贫血。
3.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是一组由遗传缺陷引起的红细胞破坏速率加快的疾病总称,其发病机制涉及多种分子异常,包括珠蛋白基因突变、红细胞膜蛋白异常等,导致红细胞结构和功能异常,容易被破坏。针对遗传性溶血性贫血的治疗需个体化制定,可能包括输血、脾脏切除等手术方式以及应用免疫抑制药物如环磷酰胺进行治疗。
4.铁粒幼细胞性贫血
铁粒幼细胞性贫血是一种遗传性血液系统疾病,铁利用障碍所致的小细胞低色素性贫血。铁粒幼体形成障碍导致血红素合成受阻,进而影响红细胞的生成。该病患者可在医生指导下使用雄性激素类药物进行治疗,如十一酸睾酮胶丸、丙酸睾酮注射液等,可以促进骨髓造血干细胞分化增殖,改善病情。
5.地中海贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血,是由一种或几种珠蛋白基因的缺陷导致的遗传性溶血性贫血疾病。由于珠蛋白肽链合成减少或缺失,使血红蛋白中的珠蛋白链比例改变,形成不稳定血红蛋白,导致溶血性贫血。地中海贫血可通过输血、去铁治疗等方式缓解症状,必要时也可通过异基因造血干细胞移植的方式根治。
建议定期监测血常规、血生化及铁代谢指标,以评估贫血状态及其原因的变化。注意均衡饮食,保证足够的铁、叶酸和维生素B12摄入,同时避免酗酒,因为酒精可能加重某些类型的贫血。

2024-02-18 03:42

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缺铁性贫血 (痿黄)

缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前,体内的铁贮存已耗尽,此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁,血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型,普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因:一是铁的需要量增加而摄入不足,二是铁的吸收不良,三是失血过多等,均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。

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