发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病胸痛怎么办
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病胸痛怎么办
a******W 2022-04-01 21:34
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肥厚型梗阻性心肌病胸痛可采取生活方式干预、心绞痛药物治疗、冠脉血管扩张术、射频消融术等治疗措施。
1.生活方式干预
通过减少吸烟、饮酒等不良生活习惯来改善心脏健康状况。适用于轻度症状且希望通过非手术手段缓解病情的患者。
2.心绞痛药物治疗
使用硝酸酯类药物如硝普钠、单硝酸异山梨酯片扩血管以减轻心绞痛。主要针对急性发作时的胸痛管理。可作为辅助手段配合其他治疗。
3.冠脉血管扩张术
在X线引导下将一根细长柔软的导管插入到狭窄部位进行扩张。对于存在严重狭窄或已发生心肌梗死的患者效果显著。
4.射频消融术
利用特定频率电流使异常电信号点位组织凝固坏死达到根治目的。主要用于纠正快速心律失常问题。
患者应定期复查，监测病情变化，以便及时发现可能出现的心脏功能不全或其他并发症。同时，保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动和充足休息，有助于控制病情进展。
2024-04-08 08:27
举报相关问题
向医生提问
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
健康问答
