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基因融合和基因突变的区别

发病时间:不清楚

基因融合和基因突变的区别

补充说明:基因融合和基因突变的区别

a******W 2022-04-01 21:31

基因融合 染色体检查 面色苍白 头晕 乏力 心悸 发育迟缓 智力低下 癫痫 氯硝西泮 劳拉西泮片 手术 造血干细胞移植 脾切除术 化疗 放疗 睡眠 咖啡

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

基因融合和基因突变的区别主要在于定义不同、诊断方法不同、表现不同、治疗方式不同、预后不同等。

1、定义不同

基因融合是指在一个基因或多个基因中,一段DNA或一段蛋白质的基因表面,可以发生不同的变化,这种现象被称为基因融合。基因突变是指在一个基因或多个基因中,一段DNA或一段蛋白质的基因表面,发生任何可识别的、可解释的、直观的异变,这种现象被称为基因突变。

2、诊断方法不同

基因融合可以通过生化检测、染色体分析、DNA分析等方法进行检查,而基因突变可以通过染色体检查、基因芯片技术、分子生物学技术等方法进行检查。

3、表现不同

基因融合者在临床上一般无明显症状,但也有少部分患者可能会出现面色苍白、头晕、乏力、心悸等症状。而基因突变者可能会出现发育迟缓、智力低下、癫痫等症状。

4、治疗方式不同

基因融合者一般不需要特殊治疗,但如果出现明显的不适症状,可以遵医嘱通过药物治疗,比如氯硝西泮片、劳拉西泮片等,能够起到镇静的作用。而基因突变一般可以通过手术治疗,比如造血干细胞移植、脾切除术等,也可以通过化疗、放疗等方式进行辅助治疗。

5、预后不同

基因融合者预后一般较好,而基因突变者如果不积极治疗,可能会导致寿命缩短,甚至会导致死亡。

日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜。同时要避免吃辛辣油腻的食物。患者还要避免喝咖啡、浓茶等刺激性的饮品。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2022-04-02 02:40

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疾病百科

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基因融合

所谓融合基因,是指将两个或多个基因的编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因.融合基因的表达产物为融合蛋白。

  • 症状起因:一些病因不明,但有报道说与遗传和病毒癌细胞等有关。但当前更多的是人工基因融合。

  • 可能疾病: 先天性白血病 肺癌

  • 常见检查:

  • 就诊科室:生殖健康

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