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完全性大动脉转位原因
补充说明:完全性大动脉转位原因
a******W 2022-04-01 21:35
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完全性大动脉转位可能由基因突变、先天性心脏发育不全、孕母孕期感染、孕母孕期服用致畸药物、孕母接触放射性物质等引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.基因突变
基因突变可能导致心脏发育过程中关键分子信号通路异常,影响心室位置和大动脉关系的建立。针对此类病因,可以考虑使用等β受体拮抗剂进行治疗。
2.先天性心脏发育不全
先天性心脏发育不全是由于胎儿期心脏组织分化、生长和连接出现障碍导致的,包括心内膜垫缺损、主动脉弓发育不良等。这些缺陷阻碍了正常的大血管解剖关系的形成,引起完全性大动脉转位。对于这类情况,可能需要开胸手术来纠正心脏结构异常,如Rastelli手术。
3.孕母孕期感染
孕期感染可能导致胚胎心脏受到炎症因子刺激,干扰其正常发育过程,增加完全性大动脉转位的风险。如果是由细菌感染引起的,则可遵医嘱使用阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒等抗生素进行治疗。
4.孕母孕期服用致畸药物
孕期服用致畸药物可能会扰乱心血管系统的发育进程,造成大动脉转位。如果是外源性因素造成的,通常需通过外科手术的方式进行矫正,例如体肺分流术、Blalock-Taussig分流术等。
5.孕母接触放射性物质
放射线暴露可能导致DNA损伤,影响心脏细胞分化和定位,从而增加完全性大动脉转位的发生风险。放射线所致的伤害主要是电离辐射对机体产生的直接作用和间接作用,一般可通过服用硫酸亚铁片、叶酸片等药物来进行缓解。
建议定期进行超声心动图检查以监测病情变化,同时注意预防感冒,保持良好的生活习惯,保证充足的睡眠时间,有利于减少并发症的发生。
2024-02-01 04:59
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心脏-基本结构心脏表面靠近心底处,有横位的冠状沟几乎环绕心脏一周,仅在前面被主动脉及肺动脉的起始部所中断。沟以上为左、右心房,沟以下为左、右心室。在心室的前面及后(下)面各有一纵行的浅沟,由冠状沟伸向心尖稍右 心脏结构 方,分别称前后室间沟,为左、右心室的表面分界。左心房、左心室和右心房、右心室的正常位置关系呈现轻度由右向左扭转现象,即右心偏于右前上方,左心偏于左后下方。 心脏是一中空的肌性器官,内有四腔:后上部为左心房、右心房,二者之间有房间隔分隔;前下部为左心室、右心室,二者间隔以室间隔。正常情况下,因房、室间隔的分隔,左半心与右半心不直接交通,但每个心房可经房室口通向同侧心室。 右心房壁较薄。根据血流方向,右心房有三个入口,一个出口。入口即上、下腔静脉口和冠状窦口。冠状窦口为心壁静脉血回心的主要入口。出口即右房室口,右心房借助其通向右心室。房间隔后下部的卵圆形凹陷称卵圆窝,为胚胎时期连通左、右心房的卵圆孔闭锁后的遗迹。右心房上部向左前突出的部分称右心耳。 右心室有出入二口,入口即右房室口,其周缘附有三块叶片状瓣膜,称右房室瓣(即三尖瓣)。按位置分别称前瓣、后瓣、隔瓣。瓣膜垂向室腔,并借许多线样的腱索与心室壁上的乳头肌相连。出口称肺动脉口,其周缘有三个半月形瓣膜,称肺动脉瓣。 左心房构成心底的大部分,有四个入口,一个出口。在左心房后壁的两侧,各有一对肺静脉口,为左右肺静脉的入口;左心房的前下有左房室口,通向左心室。左心房前部向右前突出的部分,称左心耳。 左心室有出入二口。入口即左房室口,周缘附有左房室瓣(二尖瓣),按位置称前瓣、后瓣,它们亦有腱索分别与前、后乳头肌相连。出口为主动脉口,位于左房室口的右前上方,周缘附有半月形的主动脉瓣。 心脏结构异常,常见于高血压,尿毒症,电解质代谢紊乱及酸中毒,肾性贫血,动静脉瘘,动脉粥样硬等。
症状起因:高血压:长期高血压使心脏负荷过重,引起心室壁肥厚,心脏扩大,久之引起心功能衰竭。尿毒症时血浆儿茶酚胺浓度升高,其升高程度与心功能衰竭发生密切相关。此外,由于高血压又加速了动脉粥样硬化的进展,促使发生心功能衰竭。尿毒症毒素的作用:CRF时有害的代谢产物蓄积于体内,毒素抑制心肌引起心肌病变,导致心肌功能减退和心功能衰竭。电解质代谢紊乱及酸中毒:CRF时因电解质紊乱使心肌电及心肌兴奋性改变,从而导致心律紊乱和心功能衰竭。肾性贫血:CRF患者长期贫血使心肌缺氧,心肌功能减退。由于机体代偿使心率加快,心排血量增加,日久心脏因负荷过重、心肌缺氧可导致心功能衰竭。透析用动静脉瘘:因动静脉血分流量大,加重心脏负荷,久之可导致心功能衰竭。动脉粥样硬化:CRF并发的高血压及透析后发生的高脂血症,均可加速动脉粥样硬化的进展,使CRF的死亡率增高,在透析过程中常因心肌梗塞而死亡。免疫力低下:尿毒症时免疫力低下易引起感染,并引起感染后心肌炎或心包炎从而导致心功能衰竭。
常见检查: 动态心电图
就诊科室:心血管内科