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肥厚型心肌病的寿命有多长

发病时间:不清楚

肥厚型心肌病的寿命有多长

补充说明:肥厚型心肌病的寿命有多长

a******W 2022-04-01 21:33

肥厚型心肌病 心脏 心肌病 胸闷 呼吸困难 晕厥 猝死 心绞痛 实验室检查 心电图 左心室肥厚 心律失常 手术

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

肥厚型心肌病的寿命因人而异,通常取决于心脏功能、症状控制及是否伴有并发症。
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病变,由于心室壁异常增厚导致心腔缩小,心室射血受阻。心肌细胞数量增加和(或)细胞外基质积累是其主要病理特征。这些变化引起心脏收缩力减弱,左心室舒张受限,从而影响血液供应和心脏泵血功能。典型表现为胸闷、呼吸困难、晕厥甚至猝死。部分患者可能无明显症状,但也有少数可出现心绞痛样不适。
常规实验室检查包括心电图、超声心动图、磁共振成像等。心电图可显示左心室肥厚、心律失常;超声心动图能够直观地观察到心室壁厚度的变化;磁共振成像则能提供更为详细的结构信息。治疗措施主要包括生活方式干预如戒烟限酒、药物治疗如β受体拮抗剂美托洛尔、钙通道阻滞剂硝苯地平等以及手术治疗如心室间隔切除术。
建议定期监测病情变化,避免剧烈运动以减轻心脏负荷。保持健康饮食并限制钠盐摄入有助于改善预后。

2024-03-05 15:39

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肥厚型心肌病 (非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。

  • 多发人群:以青壮年多见、常有家族史。

  • 临床检查:心电图  胸部平片  动态心电图  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

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