精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

进行性肌营养不良症的症状包括肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓、延髓脊髓型肌萎缩、呼吸困难,这些症状可能伴随终身发展,如果症状持续未得到改善,建议寻求专业医疗机构进行评估和治疗。
1.肌无力
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,由于基因突变导致编码抗肌萎缩蛋白的基因缺失或功能缺陷,影响神经-肌肉传递功能,进而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端和躯干,可伴有肌肉萎缩。
2.肌萎缩
肌萎缩是由于神经元损伤或肌肉本身病变导致肌肉体积减少的现象。进行性肌营养不良症中,由于肌纤维逐渐被结缔组织替代,导致肌肉体积缩小。肌萎缩通常出现在肢体远端,如手部和脚部。
3.运动发育迟缓
进行性肌营养不良症会影响神经-肌肉接头的功能,导致肌肉收缩力下降,从而引起运动发育迟缓。运动发育迟缓可能从婴儿期开始出现,表现为坐立、爬行和行走等基本运动技能落后于同龄儿童。
4.延髓脊髓型肌萎缩
延髓脊髓型肌萎缩是由遗传因素引起的神经退行性疾病,涉及上位神经元和下运动神经元,导致肌肉萎缩和无力。此症状多从下肢开始,逐渐向上蔓延至躯干和上肢,伴随肌肉萎缩和肌无力。
5.呼吸困难
当进行性肌营养不良症累及呼吸肌时,会导致呼吸功能减弱,肺活量降低,从而引起呼吸困难。呼吸困难可能在疾病的晚期出现,患者会出现胸闷、气促等症状,在活动后加重。
针对进行性肌营养不良症的症状,可以进行肌电图、血清肌酶检测以及基因检测来评估病情。治疗措施包括物理疗法、营养支持和药物治疗,如维生素D、维生素E等。患者应保持良好的营养状态,避免感染,并定期监测病情变化。

2024-04-10 04:01

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疾病百科

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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