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良性进行性肌营养不良症症状
补充说明:良性进行性肌营养不良症症状
a******W 2022-04-01 21:30
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良性进行性肌营养不良症的典型症状包括肌无力、肌萎缩、肌疲劳、延髓功能障碍以及呼吸困难,这些症状通常呈进行性恶化,建议及时就医以评估病情和制定治疗计划。
1.肌无力
肌无力是由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的,当病变累及到骨骼肌时,会引起肌无力的症状。肌无力主要表现为四肢近端和躯干肌肉受累,可伴有吞咽困难和咀嚼力弱。
2.肌萎缩
肌萎缩是指肌肉组织发生退行性变或损伤后逐渐减少的现象。良性进行性肌营养不良症患者的肌细胞受到损伤,可能导致肌肉体积缩小。肌萎缩通常表现在肢体远端,如手部和脚部,但也可能影响其他部位。
3.肌疲劳
肌疲劳可能是由遗传缺陷引起的基因突变导致的,这些异常会影响蛋白质的功能,使肌肉更容易疲劳。肌疲劳的症状包括运动后感到肌肉酸痛和乏力,尤其是在下肢。
4.延髓功能障碍
延髓功能障碍是由遗传因素导致的,延髓是控制许多重要生命体征的中枢部分,其功能障碍会导致一系列神经系统症状。延髓功能障碍可能导致睡眠障碍、吞咽困难以及呼吸不规则等。
5.呼吸困难
呼吸困难可能是因为肌无力导致呼吸肌力量不足,无法有效完成通气过程。这种症状会使得患者在日常活动中出现呼吸急促、喘息的情况,严重时甚至需要紧急医疗干预。
针对良性进行性肌营养不良症,可以进行肌电图、血清肌酶谱检测以评估肌肉功能和损伤程度。治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态,避免过度劳累,定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-04-13 10:15
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
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