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儿童乳酸脱氢酶偏低的原因及危害
补充说明:儿童乳酸脱氢酶偏低的原因及危害
a******W 2022-04-01 21:33
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儿童乳酸脱氢酶偏低可能是遗传代谢病、营养不良、贫血、甲状腺功能亢进症等疾病的表现,一般不会引起明显的症状,但需要密切观察,定期复查。
1.遗传代谢病
遗传代谢病通常由基因突变引起,导致身体无法正常分解和利用某些物质,包括乳酸。这使得乳酸积累并可能导致乳酸脱氢酶活性降低。针对特定遗传代谢病的治疗可能需要特殊的饮食调整或药物干预,如维生素B群补充剂、辅酶Q10等。
2.营养不良
营养不良时,机体处于负氮平衡状态,蛋白质合成减少,因此会导致乳酸脱氢酶含量下降。改善患者营养状况是关键所在,可通过膳食补充剂或高蛋白食物摄入来实现,如鸡蛋、牛奶等。
3.贫血
贫血状态下,红细胞数量减少,血液携氧能力下降,为了满足组织对氧气的需求,心脏需加强泵血以提高血液循环效率,此时心肌细胞可能会出现轻度缺血缺氧的情况,继而导致心肌能量代谢异常,进而影响到乳酸脱氢酶的活性,使其数值偏低。对于缺铁性贫血,可遵医嘱使用右旋糖酐铁口服溶液、葡萄糖酸亚铁片进行补铁治疗;巨幼细胞性贫血则可以服用叶酸片、维生素B12片纠正缺乏。
4.甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症患者的甲状腺激素水平升高,促进新陈代谢,增加心率和呼吸频率,从而增加肝脏的工作负荷,导致肝细胞受损,使乳酸脱氢酶浓度降低。甲亢患者可在医生指导下使用抗甲状腺药,如甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶肠溶片等控制甲状腺功能亢进的症状。
建议定期监测乳酸脱氢酶水平,同时关注生长发育指标,以早期发现潜在的问题。必要时,可进行电解质分析、甲状腺功能测定等辅助检查。
2024-02-22 16:03
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遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群:新生儿
治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)