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肥厚型梗阻性心肌病能治好吗
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病能治好吗
a******W 2022-04-01 21:35
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肥厚型梗阻性心肌病通常情况下是不能治好的，但是通过药物治疗或手术治疗等方式可以控制疾病的发展，提高患者的生活质量。
肥厚型梗阻性心肌病属于一种遗传性疾病，主要是由于心肌肥厚引起的，患者可能会出现胸闷、胸痛、心悸等症状。由于肥厚型梗阻性心肌病是由于心肌肥厚引起的，通常是无法治好的，只能够通过药物治疗或手术治疗等方式控制疾病的发展，缓解患者的症状。
建议患者可以在医生指导下服用酒石酸美托洛尔片、盐酸维拉帕米片等药物进行治疗。如果药物治疗效果不佳，患者也可以通过室间隔心肌部分切除术等方式进行手术治疗。在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免进行剧烈运动。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-04-02 07:02
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
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