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儿科患者中心脏停搏最主要的病因是什么
补充说明：儿科患者中心脏停搏最主要的病因是什么
a******W 2022-04-01 21:33
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
儿科患者中心脏停搏最主要的病因可能是心肌炎、先天性心脏病、电解质紊乱、药物中毒、遗传代谢性疾病等。这些病因可能导致心脏功能障碍，引起心脏停搏。由于心脏停搏可能导致生命危险，建议立即就医以获得专业评估和治疗。
1.心肌炎
心肌炎是由各种原因导致的心肌炎症反应和水肿、变性、坏死等一系列病理改变，严重时可引起心脏传导系统受损，从而出现心脏停搏的情况。心肌炎患者可在医生指导下使用辅酶Q10片、曲美他嗪片等营养心肌细胞的药物进行治疗。
2.先天性心脏病
先天性心脏病是指心脏在胚胎发育时期由于心脏内结构异常而引起的疾病，当病情发展到一定程度后会导致心脏负荷增加，进而影响心脏的收缩功能，严重者会出现心脏停搏的现象。先天性心脏病的患儿可以遵医嘱采用经皮球囊瓣膜成形术、经导管封堵术等方式进行治疗。
3.电解质紊乱
电解质紊乱指的是体内钠、钾、钙、镁等离子浓度失衡，这些离子参与调节心脏节律，浓度异常可能导致心跳骤停。纠正电解质紊乱通常需要静脉注射补充电解质溶液，如氯化钠注射液、葡萄糖注射液等。
4.药物中毒
药物中毒是由于摄入过量或不当使用某些药物而导致的一种急性或慢性毒性效应。不同种类的药物具有不同的作用机制，但都可能对中枢神经系统产生抑制作用，从而干扰正常的神经传递，使心脏停止跳动。轻度药物中毒可通过洗胃、灌肠等方式促进毒物排出，重症则需及时就医通过血液净化的方式清除体内的毒素。
5.遗传代谢性疾病
遗传代谢性疾病是一组由先天性基因缺陷所导致的代谢障碍，其主要特征为多种代谢途径中某种特定酶的缺乏或活性降低，致使机体无法正常分解和利用某些物质，从而积累有毒物质并损伤器官组织，包括心脏在内的多脏器受累，最终导致心脏停搏的发生。针对遗传代谢性疾病的治疗主要是替代疗法，例如苯丙酮尿症患者可遵照医生的意见用低苯丙氨酸配方奶代替普通奶粉。
建议定期监测患儿的心电图、超声心动图以及电解质水平，以评估心脏状况和电解质平衡。必要时，可考虑进行基因检测以排除遗传代谢性疾病的可能性。
2024-02-08 22:08
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心脏停搏指心肌仍有生物电活动，而无有效的机械功能，断续出现慢而极微弱且不完整的“收缩”情况，心电图上有间断出现的宽而畸形、振幅较低的QRS波群，频率多在每分钟20～30次以下。此时心肌无收缩排血功能，心脏听诊时听不到心音，周围动脉扪不到搏动。 心脏停搏是指心脏射血功能突然终止.导致心脏停搏的病理、生理机制,最常见的是室颤,是心律失常的一种,约占全部冠心病的20%,死亡率高。
症状起因：会造成心脏供血不足，使人感到胸闷、发慌。其造成的原因很多，如先天的、(或者遗传造成)。还有心情不好，郁闷、烦躁、思虑过度，以及休息的不好等原因造成。
可能疾病：心厥 颈动脉窦综合征 房室交接区性期前收缩 呼吸性酸中毒 病态窦房结综合征
就诊科室：心血管内科、急救
注射用磷酸肌酸钠
1.心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌。2.缺血状态下的心肌代谢异常。
门冬氨酸钾镁片
电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
