发病时间：不清楚
21三体综合征什么时候检查
补充说明：21三体综合征什么时候检查
a******W 2022-04-01 21:36
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征一般在孕期进行检查。
21三体综合征是一种常见的染色体疾病，通常是由于遗传因素、环境因素等原因所引起，由于胎儿的染色体异常，会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓、畸形等症状。所以在孕期需要进行检查，主要是通过抽血检查的方式，对孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等物质进行检测，从而判断胎儿是否患有21三体综合征。
另外，在进行检查时，一般需要在孕早期、孕中期进行，因为孕早期时，胎儿的发育还不完善，如果此时检查，可能会导致检查结果不准确。而孕中期时，胎儿的发育已经比较完善，此时检查结果相对比较准确。如果检查结果出现异常，建议及时就医，并在医生的指导下进行针对性治疗。
在怀孕期间，孕妇要注意定期到医院进行产检，随时了解胎儿的生长发育情况。同时，也要注意休息，避免过度劳累，保持愉悦的心情，避免情绪过于激动。如果出现不适症状，应及时就医治疗，以免延误病情。
2022-04-02 07:43
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
间苯三酚注射液
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
