首页> 内科> 心血管内科> 基因融合> 基因融合和基因重排的区别

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

基因融合和基因重排的区别主要包括定义不同、意义不同、产生的影响不同、表现不同、治疗方式不同等。

1、定义不同

基因融合是指在DNA分子水平上,将两条或多条基因以不同的方式嵌入到DNA链中,这种现象称为基因重排。而基因重排是指在DNA分子水平上,将一个基因或一段基因从细胞中选择性地排到另一个基因中,这种现象称为基因重新排列。

2、意义不同

基因融合是一种遗传学的现象,是指在一个基因的水平上,将两条或多条基因以不同的方式嵌入到DNA链中,这种现象称为基因重排。而基因重排是一种遗传学的现象,是指在一个基因的水平上,将一个基因或一段基因从细胞中选择性地排到另一个基因中,这种现象称为基因重新排列。

3、产生的影响不同

基因融合可能会导致患者出现高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病等疾病,而基因重排可能会导致患者出现肿瘤、白血病等疾病。

4、表现不同

基因融合的患者可能并不会出现明显的不适症状,部分患者可能会出现视力下降、听力下降、心脏瓣膜病等情况。而基因重排的患者可能会出现面色苍白、头晕、乏力等不适症状,还可能会出现关节疼痛、肌肉酸痛等情况。

5、治疗方式不同

如果患者出现基因融合的情况,但并没有出现明显的不适症状,一般不需要进行特殊治疗,定期到医院进行复查即可。但如果患者出现基因重排的情况,则需要及时在医生指导下进行针对性治疗,如化疗、放疗等。

建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意劳逸结合。饮食上注意保持营养均衡,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,从而增强抵抗力,有助于缓解病情。

2022-04-02 08:47

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疾病百科

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基因融合

所谓融合基因,是指将两个或多个基因的编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因.融合基因的表达产物为融合蛋白。

  • 症状起因:一些病因不明,但有报道说与遗传和病毒癌细胞等有关。但当前更多的是人工基因融合。

  • 可能疾病:先天性白血病  肺癌  

  • 常见检查: 多药耐药基因  

  • 就诊科室:生殖健康

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