发病时间：不清楚
不完全性马凡氏综合征症状
补充说明：不完全性马凡氏综合征症状
a******W 2022-04-01 21:32
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
不完全性马凡氏综合征的症状包括心脏瓣膜病变、心律失常、胸廓畸形、眼部异常和脊柱侧弯，这些症状可能因人而异，如果患者出现任何相关症状，应尽快就医进行专业评估和治疗。
1.心脏瓣膜病变
马凡氏综合征患者由于遗传性结缔组织缺陷导致的心脏结构异常，包括主动脉根部扩张和瓣膜关闭不全。心脏瓣膜病变可能涉及二尖瓣、三尖瓣等，引起瓣膜开闭功能障碍，导致血液反流或狭窄。
2.心律失常
马凡氏综合征患者可能存在传导系统异常，这可能导致心律失常的发生。心律失常可发生于心脏的不同部位，如窦房结、心室等，引起心跳过快、过慢或不规则。
3.胸廓畸形
马凡氏综合征患者的基因突变影响到结缔组织的功能，导致肋骨过度生长和变形，进而引发胸廓畸形。胸廓畸形表现为胸部前后径增加、左右径缩短，严重时可压迫内脏器官。
4.眼部异常
马凡氏综合征中眼轴长度的变化与眼附属器发育不良有关，这些变化可能导致眼球形态异常。眼部异常包括近视、斜视等，有时伴有晶状体脱位或前房加深。
5.脊柱侧弯
马凡氏综合征患者结缔组织脆弱，容易受到牵拉和压力的影响而出现脊柱侧弯。脊柱侧弯通常发生在颈椎、胸椎或腰椎处，使脊柱偏离中线，形成C型或S型弯曲。
针对不完全性马凡氏综合征的症状，建议进行超声心动图、X光检查以评估心脏结构和骨骼状况。治疗措施可能包括药物治疗，如用于控制心率，以及手术矫正脊柱侧弯。患者应定期监测病情变化，避免度运动，保持良好的姿势，减少心血管风险因素暴露。
2024-02-13 09:38
举报相关问题
向医生提问
马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
