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怎么判断是遗传性纤维蛋白原
补充说明：怎么判断是遗传性纤维蛋白原
a******W 2022-04-01 21:32
遗传性纤维蛋白 血常规检查 遗传性纤维蛋白原缺乏症 纤维蛋白原 出血性疾病
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
通常可以通过患者的症状体征、血常规检查、凝血功能检查、基因检测等方式来判断是否为遗传性纤维蛋白原缺乏症。
1、症状体征
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因突变导致纤维蛋白原结构异常，从而引起的一种出血性疾病。患者会出现皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状，同时还会伴有呕血、黑便、血尿等症状。
2、血常规检查
通过血常规检查，可以了解患者血小板数量、血小板功能等，如果出现血小板数量减少、血小板功能异常等情况，则可以初步判断为遗传性纤维蛋白原缺乏症。
3、凝血功能检查
凝血功能检查是通过抽血化验的方式进行检查，可以了解患者的凝血功能是否正常，如果出现凝血功能异常，则可以初步判断为遗传性纤维蛋白原缺乏症。
4、基因检测
基因检测是通过血液、体液等，检查基因及DNA序列，可以确定患者是否存在基因突变，如果存在基因突变，则可以判断为遗传性纤维蛋白原缺乏症。
5、其他
如果患者出现上述症状，还可以及时到正规医院就诊，并通过血液检查、凝血功能检查等方式进行辅助判断。
如果患者确诊为遗传性纤维蛋白原缺乏症，建议及时就医，可以在医生指导下使用氨甲环酸、维生素K等药物进行止血治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过输血的方式进行治疗。
2022-04-02 10:32
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血常规是最一般，最基本的血液检验。血液由液体和有形细胞两大部分组成，血常规检验的是血液的细胞部分。血液有三种不同功能的细胞——红细胞(俗称红血球)，白细胞(俗称白血球)、血小板。通过观察数量变化及形态分布，判断疾病。是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
