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费城染色体检查
补充说明：费城染色体检查
a******W 2022-04-02 19:22
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
费城染色体检查通常在医院的血液科或肿瘤科进行，通过骨髓活检、血常规、血生化分析、细胞遗传学分析和荧光原位杂交技术等医学检查来评估是否存在Ph染色体异常。建议患者在医生的指导下进行相应检查。
1.骨髓活检
骨髓活检用于评估血液疾病中的白血病和骨髓增生异常综合征，以确定是否存在Ph染色体。医生会从髂后上棘或胸骨采集一小部分骨髓组织样本进行显微镜下观察。
2.血常规
通过检测外周血中白细胞、红细胞计数及分类比例等指标，辅助诊断血液系统疾病。通常需要空腹抽取静脉血样，在实验室进行处理后得出结果。
3.血生化分析
Ph染色体检查时，可借助血生化分析监测肝功能、肾功能是否正常。一般采指头静脉血，经离心后取上清液送至检验室进行检测。
4.细胞遗传学分析
Ph染色体检查涉及细胞遗传学分析，旨在识别特定染色体结构改变，如Ph染色体。此检查需获取患者细胞样本并对其进行培养，然后使用特殊技术分析染色体异常。
5.荧光原位杂交技术
FISH技术能快速检测细胞核内的DNA序列分布状态，有助于发现Ph染色体的存在。将标记有特定探针的DNA片段与细胞内DNA杂交，利用荧光信号定位特定基因座的位置。
以上各项检查前，应避免进食含铁丰富的食物8小时以上，以免影响血常规和血生化分析的结果准确性。建议患者提前预约检查时间，并按医嘱做好准备。
2024-03-02 13:25
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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