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什么叫无创dna检测
补充说明：什么叫无创dna检测
a******W 2022-04-02 19:20
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
无创DNA检测是通过抽取孕妇血液，利用DNA测序技术分析胎儿染色体异常的一种产前筛查方法。
无创DNA检测主要针对特定数目的胎儿染色体非整倍体异常，如唐氏综合征等。通过对母体循环中的胎儿游离DNA片段进行分析来评估这些疾病的患病风险。无创DNA检测所涉及的疾病通常没有明显的临床表现，但可能影响胎儿生长发育，导致出生后出现智力低下、特殊面容等症状。
无创DNA检测通常采用血清生化指标检测、超声波扫描等方式进行诊断。例如，医生可能会建议进行羊水穿刺术以获取胎儿细胞样本进行分析。无创DNA检测主要用于识别潜在问题，不直接用于治疗。如果结果异常，孕期保健措施需及时调整，必要时可考虑进一步的遗传咨询与诊治。
无创DNA检测是一项重要的产前筛查手段，可以有效评估某些胎儿染色体异常的风险。建议患者遵循医嘱定期进行孕期检查，保持良好的生活习惯，确保母婴健康。
2024-01-14 17:32
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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