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枸橼酸西地那非和甲磺酸酚妥拉明片的区别

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枸橼酸西地那非和甲磺酸酚妥拉明片的区别

补充说明:枸橼酸西地那非和甲磺酸酚妥拉明片的区别

a******W 2022-04-02 19:24

枸橼酸西地那非 血管 动脉 肾上腺素 微循环障碍 勃起功能障碍 女性性高潮障碍 勃起

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医生回答(1)

于若楷 主治医师 三甲

擅长:全科

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枸橼酸西地那非和甲磺酸酚妥拉明片的区别在于药物类型、作用机制、适应症、起效时间和半衰期。
1.药物类型
枸橼酸西地那非属于磷酸二酯酶-5抑制剂,通过增加环磷酸鸟苷浓度来改善血管内皮细胞功能;而甲磺酸酚妥拉明片为α受体拮抗剂,能扩张外周动脉和静脉。
2.作用机制
前者是选择性PDE5抑制剂,主要影响平滑肌细胞内的cGMP水平,从而松弛平滑肌;后者则直接与α1肾上腺素受体竞争结合位点以发挥其效应。
3.适应症
枸橼酸西地那非主要用于治疗肺高压、冠脉微循环障碍等疾病;甲磺酸酚妥拉明片可用于男性勃起功能障碍、女性性高潮障碍等。
4.起效时间
枸橼酸西地那非口服后约30分钟至60分钟起效;甲磺酸酚妥拉明片口服后通常需要20-30分钟才能发挥作用。
5.半衰期
枸橼酸西地那非的半衰期约为4小时;甲磺酸酚妥拉明片的半衰期较短,在体内大约1-2小时即可被代谢掉一半。
需要注意的是,虽然两种药物都用于改善勃起功能,但它们的作用机制和效果有所不同。因此,在使用前应咨询医生并严格按照医嘱进行。

2024-02-22 18:09

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微循环障碍

微循环是微动脉与微静脉之间毛细血管中的血液循环,是循环系统中最基层的结构和功能单位。它包括微动脉、微静脉、毛细淋巴管和组织管道内的体液循环。人体每个器官,每个组织细胞均要由微循环提供氧气、养料,传递能量,交流信息,排除二氧化碳及代谢废物。一旦人体的微循环发生障碍,其相应的组织系统或内脏器官就会受到影响而不能发挥正常功能,就容易导致人体的衰老、免疫功能的紊乱以及疾病的发生。

  • 症状起因:正常情况下,微循环血流量与人体组织、器官代谢水平适应,使人体内各器官生理功能得以正常运行。因为人的毛细血管极细极长,而且其中的血液流速极慢,每秒只能流动0.41毫米。在这么长的血管中,经常有杂质混浊在血液中,如胆固醇、酒精、尼古丁、药物残渣、化学残留物等,它们不但使血管壁变厚,有时经常堵塞血管,造成血液运行不畅。因此,人体如果不注意保健预防,微循环很容易发生障碍,产生淤滞,新陈代谢不能正常进行,轻则造成机体功能退化,严重时就导致疾病的发生。

  • 可能疾病:弥漫性血管内凝血  流行性斑疹伤寒  中风  骨质疏松  小儿心力衰竭  

  • 常见检查: MRI  心血管造影  骨关节及软组织CT  胸部CT  颅脑CT  胸部磁共振  

  • 就诊科室:心血管内科

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