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21三体综合征1:220要紧吗
补充说明：21三体综合征1:220要紧吗
a******W 2022-04-02 19:20
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征1:220属于临界风险，要引起重视。
21三体综合征1:220是指在孕妇血清中检测到的一种特定生物标记物，其水平接近于高风险阈值，因此被视为临界风险。这意味着胎儿患唐氏综合症的概率略高于正常范围，需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。若确诊为唐氏综合症，则意味着胎儿存在严重的健康问题，如智力障碍、心脏缺陷等，此时是比较要紧的情况。
如果进一步检查结果为阴性，即未发现额外染色体异常，则意味着胎儿并未增加罹患21三体综合征的风险，无需过度担忧。但不能排除其他潜在疾病的可能性，建议定期进行孕期筛查和监测。
面对21三体综合征的风险，应保持乐观心态，积极配合医生进行进一步检查与评估。同时关注妊娠期间的营养均衡和适当的运动，确保母婴健康。
2024-02-14 03:42
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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