发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病能活多久
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病能活多久
a******W 2022-04-02 19:23
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肥厚型梗阻性心肌病能活多久，没有具体的时间，需要根据患者病情的严重程度、是否及时治疗进行判断。
肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性疾病，主要是由于心肌肥厚引起的，患者可能会出现胸闷、胸痛、心悸等症状。如果患者病情比较轻微，没有出现不适症状，并且及时配合医生通过药物治疗、手术治疗等方式进行改善，通常不会影响患者的寿命。如果患者病情比较严重，出现了严重的胸闷、胸痛、心悸等症状，并且没有及时治疗，可能会影响患者的寿命，但具体的时间需要根据患者的病情严重程度以及是否及时治疗进行判断。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用酒石酸美托洛尔片、盐酸片等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过室间隔心肌部分切除术等方式进行手术治疗。日常生活中，患者应注意保持良好的心态，避免过度紧张，注意劳逸结合，以免加重病情。
2022-04-02 23:58
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
