肥厚型梗阻性心肌病能治愈吗

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病能治愈吗

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病能治愈吗

a******W 2022-04-02 19:32

肥厚型梗阻性心肌病 心脏 肾上腺素 血压 心绞痛 情绪激动

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

肥厚型梗阻性心肌病不能被彻底治愈。
该疾病是由于心肌细胞异常增生导致心室壁厚度增加、心腔容量减少而引发的一系列临床表现。这种心肌组织结构改变通常不可逆,因此难以达到根治的目的。尽管现代医学有多种治疗方法可用于缓解症状、控制病情进展,但并不能消除已经形成的病理变化。
患者可能需要在医生指导下使用β受体拮抗剂来改善症状,如美托洛尔或。这些药物通过抑制心脏β1肾上腺素受体,降低心率和血压,减轻心绞痛发作。
针对肥厚型梗阻性心肌病,应定期监测心功能状态,避免过度劳累及情绪激动,以减少症状发作次数。同时,患者应注意饮食调理,避免高脂食物摄入过多,以免加重心脏负担。

2024-01-26 12:57

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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