发病时间：不清楚
吉兰巴雷综合征是什么症状
补充说明：吉兰巴雷综合征是什么症状
a******W 2022-04-02 19:31
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
吉兰巴雷综合征的典型症状包括肢体无力、肌肉麻木、感觉异常、自主神经功能障碍和排尿困难，这些症状可能伴有疼痛，如果出现相关症状，应尽快就医。
1.肢体无力
吉兰-巴雷综合征是由于自身免疫反应导致周围神经受损，影响运动神经传导，从而引发肢体无力。这种无力通常出现在四肢近端，可能伴有肌肉萎缩和肌张力减低。
2.肌肉麻木
吉兰巴雷综合征患者由于神经根受到炎症浸润和水肿压迫，会导致神经所支配区域的感觉减退或消失，进而出现肌肉麻木的症状。麻木感常分布于身体的一侧或四肢末端，有时可伴随刺痛或烧灼感。
3.感觉异常
当吉兰-巴雷综合征累及到感觉神经时，会引起神经冲动传导受阻，此时就会出现感觉异常的现象。这些异常包括针刺感、蚁走感等，在皮肤上呈现不规则分布。
4.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，负责调节内脏器官的功能。吉兰-巴雷综合征会影响自主神经细胞的传导，导致其功能紊乱。自主神经功能障碍可能导致出汗异常、心率变化以及消化系统问题。
5.排尿困难
吉兰-巴雷综合征患者的脊髓前角运动神经元、脑干颅神经核、脊神经节后根、外周神经、肌肉接头处均可受累，其中脊髓前角运动神经元受损时，会出现排尿困难的情况。排尿困难表现为尿流变弱、尿潴留甚至失禁。
针对吉兰-巴雷综合征的相关症状，可以进行血液学检查、脑脊液分析和神经电生理测试来评估神经传导情况。治疗措施主要包括静脉注射免疫球蛋白或血浆交换以抑制免疫应答，同时需密切监测病情进展并配合康复训练。患者平时应注意休息，避免剧烈运动，以免加重肢体无力的症状，还要保持良好的个人卫生习惯，防止因自主神经功能障碍引起的感染风险。
2024-02-07 22:25
举报相关问题
向医生提问
重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
人参败毒胶囊
益气解表，散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒，发热，无汗，口渴，头痛，肢体酸痛沉重，乏力，咳嗽，鼻塞流清涕，舌苔白腻，脉浮无力。
硫酸氢氯吡格雷片
氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ： 心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于8个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 ：非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用 ；用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
维U颠茄铝胶囊Ⅱ
用于缓解胃酸过多引起的胃烧灼感、胃痛及慢性胃炎。
脾肾两助丸
健脾益气，滋补肝肾。用于脾肾虚弱而致的肢体倦怠，气虚无力，不思饮食，胃脘痞闷，腰痛腰困，腿膝疲软，头晕耳鸣。
