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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

肥厚型梗阻性心肌病一般可以通过临床症状、心电图检查、超声心动图检查、心脏磁共振成像检查、冠状动脉造影检查等方法进行确诊。

1、临床症状

肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌病,常见于青年人,大部分患者有胸闷、胸痛、心悸、气短等症状,严重时还会出现晕厥、心源性猝死等情况。如果患者出现上述症状,可以到医院进行相关检查,有助于诊断疾病。

2、心电图检查

肥厚型梗阻性心肌病患者在进行心电图检查时,可出现特征性改变,有助于诊断。

3、超声心动图检查

超声心动图检查属于一种无创检查,可以显示心脏的结构和功能,还可以判断心脏是否存在梗阻的情况,也可以检查出是否存在肥厚型心肌病。

4、心脏磁共振成像检查

心脏磁共振成像检查可以显示心脏的结构和功能,有助于明确梗阻的部位,还可以判断梗阻的程度。如果患者存在肥厚型心肌病,进行心脏磁共振成像检查时,可出现心肌肥厚的情况。

5、冠状动脉造影检查

冠状动脉造影检查可以显示冠状动脉的解剖形态,有助于诊断肥厚型心肌病。在进行冠状动脉造影检查时,患者需要保持平卧位,并且还需要将导管通过腿部或者手臂的血管进入心脏,可以更好地观察心脏的结构。如果存在肥厚型心肌病,则会出现冠状动脉狭窄的情况。

在日常生活中,患者应注意休息,避免过度劳累,同时还应注意保持良好的心态,避免情绪激动。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。

2022-04-03 06:17

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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