发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病心脏彩超能查出来吗
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病心脏彩超能查出来吗
a******W 2022-04-02 19:31
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肥厚型梗阻性心肌病通过心脏彩超可以发现心室壁增厚及心腔狭窄的情况。
心脏彩超是无创性的影像学检查方法，利用声波反射成像来观察心脏结构和功能。在检查过程中，医生会关注心室壁的厚度、室间隔的位置和运动状态等指标，以确定是否存在肥厚型梗阻性心肌病的表现。此外，还可以了解心腔大小、瓣膜功能等情况，综合判断病情严重程度。因此，心脏彩超是诊断肥厚型梗阻性心肌病的重要手段之一。
若患者存在左心室流出道梗阻，则可能引起呼吸困难、胸痛等症状。但并非所有患者都会出现症状，部分患者可能只是携带者或没有明显症状。
针对肥厚型梗阻性心肌病的诊断和管理需要综合考虑临床表现以及心脏彩超结果。建议定期监测心脏状况，遵循医嘱进行药物治疗或手术干预，以减轻症状、改善预后。
2024-03-07 04:52
举报相关问题
向医生提问
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
