发病时间:不清楚
补充说明:苯丙酮尿症两三岁能治好吗
2022-03-25 11:51
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两三岁发现苯丙酮尿症仍可改善预后。
苯丙酮尿症是一种遗传性代谢疾病,由于苯丙氨酸羟化酶缺乏,导致苯丙氨酸代谢障碍,血液中苯丙氨酸和苯乳酸浓度升高。在两三岁之前发现并及时治疗,可以避免神经系统损伤的发生,从而改善预后。因此,对于确诊的苯丙酮尿症患者,即使在两三岁发现,仍应积极进行治疗和管理,以减少长期并发症的风险。
2022-03-26 16:13
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。