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肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症怎么医治？有什么症状？需要注意什么？
补充说明：肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症怎么医治？有什么症状？需要注意什么？
a*****R 2009-11-22 18:55
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 气胸 细胞组织细胞增生症 肝 淋巴结
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
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郎格罕细胞组织细胞增多症，曾称为组织细胞增生症，是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核-巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。本病好发于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴结和皮肤等部位。根据其类型不同，其临床症状和体征表现多样。以抗肿瘤化疗药物治疗为主的治疗方法，已使LCH的预后得到了明显改变。除化疗外，还对局部病灶作手术刮除或放疗。
2018-08-26 21:20
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毕瑞萍 副主任医师 晋中市寿阳县妇幼保健院
擅长：擅长儿科常见病的中西医结合治疗，尤其对厌食等问题有很好的解决办法
提问
郎格罕细胞组织细胞增生症是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核-巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。本病好发于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴结和皮肤等部位。您所发生的部位是肺部，年龄越小越容易肺部浸润所以出现了闷气的表现。建议您最好住院治疗。
2018-04-12 15:45
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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