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特发性肺动脉高压遗传吗?

发病时间：不清楚

补充说明：特发性肺动脉高压遗传吗?

2021-11-19 18:23

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精选回答(1)

王宝进主治医师大连大学附属新华医院三甲

擅长：常见慢病（高血压，高血糖，高血脂，高尿酸），消化等常见病的诊治

提问

根据你提出的问题，特发性肺动脉高压是一原因不明的肺血管阻力增加的少见疾病，因为病因不明所以，无法确定是否有遗传性。这种疾病预后险恶.近年由于治疗的进展,患者的生存质量改善,生存时间延长,再也不是一种不可治疗的疾病。

2021-11-19 18:23

•肺动脉高压 （肺动脉高血压,肺动脉高血压症,肺动脉高压症,肺动脉血压过高）

肺动脉高压是一种极度严重的疾病。75%患者集中于20～40岁年龄段，15%患者年龄在20岁以下。肺动脉高压的症状包括：呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外，心脏听诊可闻P2亢进。如果不及时治疗，患者的肺动脉高压会逐步加重，甚至使寿命缩短。多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰竭。

适用药品

波生坦片

用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。

吸入用伊洛前列素溶液

治疗中度原发性肺动脉高压。

脉管复康片

活血化瘀、通经活络。用于瘀血阻滞，脉管不通引起的脉管炎、硬皮病、动脉硬化性下肢血管闭塞症，对冠心病、脑血栓后遗症也有一定治疗作用。

肺动脉高压硬皮病原发性肺动脉高压动脉硬化脑血栓