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重症肌无力属于风湿免疫疾病吗?

发病时间:不清楚

重症肌无力属于风湿免疫疾病吗?

补充说明:重症肌无力属于风湿免疫疾病吗?

2021-11-25 16:03

重症肌无力 风湿 免疫疾病 自身免疫性疾病 神经 肌肉 肌肉无力 链霉素

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精选回答(1)

马新美 主任医师 枣庄市立医院 三甲

擅长:系统性红斑狼疮、痛风、强直性脊柱炎、骨关节炎、类风湿关节炎、骨质疏松症等

提问

重症肌无力不属于风湿免疫疾病 。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的信号传递功能。因为重症肌无力是由于自身免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致肌肉无力。某些药物或化学物质可能会加重重症肌无力症状,如新霉素、链霉素等,因此患者应避免接触这些物质。
建议定期进行肌力测试和神经传导速度检查,以便及时发现病情变化。同时,保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食,有助于改善病情。

2021-11-25 16:03

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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