发病时间:不清楚
补充说明:重症肌无力属于哪一类疾病?
2021-11-25 16:04
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重症肌无力是一种就诊于神经内科的自身免疫性疾病,主要是因为神经肌肉接头处发生传递障碍,主要临床表现为全身肌肉无力,眼皮下垂,说话大舌头,饮水呛咳,吞咽困难,容易疲劳,有晨轻暮重的表现,活动症状加重,休息症状减轻。重症肌无力各个年龄段均可发病,多发于女性,常伴有胸腺异常,切除胸腺是治疗重症肌无力的有效治疗方法之一。
2021-11-25 16:04
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。