首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力属于哪一类疾病?

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徐小皓 主治医师 佳木斯市中心医院 三甲

擅长:脑梗死,脑出血,蛛网膜下腔出血,格林巴利综合征,脑炎,脑膜炎,脊髓炎,周期性瘫痪等等疾病治疗

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重症肌无力是一种就诊于神经内科的自身免疫性疾病,主要是因为神经肌肉接头处发生传递障碍,主要临床表现为全身肌肉无力,眼皮下垂,说话大舌头,饮水呛咳,吞咽困难,容易疲劳,有晨轻暮重的表现,活动症状加重,休息症状减轻。重症肌无力各个年龄段均可发病,多发于女性,常伴有胸腺异常,切除胸腺是治疗重症肌无力的有效治疗方法之一。

2021-11-25 16:04

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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