首页> 内科> 风湿免疫科> 重症肌无力属于风湿类疾病吗?

精选回答(1)

马新美 主任医师 枣庄市立医院 三甲

擅长:系统性红斑狼疮、痛风、强直性脊柱炎、骨关节炎、类风湿关节炎、骨质疏松症等

提问

与重症肌无力没有因果关系。风湿免疫科需要进一步检查。目前,这些检查和症状不能确定风湿性或类风湿性关节炎是否存在。重症肌无力没有变化,药物可以保持不变。重症肌无力的病因主要分为两类,一类是先天性遗传因素,这种因素相对少见,与自身免疫无关。第二类是常见的自身免疫性疾病。

2021-11-25 16:05

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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