首页> 男科> 先天性睾丸发育不全症原因?

精选回答(1)

黄凤飞 主治医师 高州市人民医院 三甲

擅长:泌尿外科常见病,对各类泌尿系肿瘤、结石、尿路感染、性功能障碍有丰富的临床工作经验。

提问

先天性睾丸发育不全症,可能是由于先天性染色体异常、先天性隐睾、睾丸炎等原因引起的。

1、先天性染色体异常

先天性睾丸发育不全症是一种先天性遗传性疾病,主要是由于先天性染色体异常引起的,比如X染色体异常、47X染色体异常等。如果患者的睾丸发育存在异常情况,可以通过羊水刺穿检查、绒毛活检等方法进行诊断。

2、先天性隐睾

先天性隐睾是指睾丸在发育过程中,由于睾丸下降不全或者睾丸萎缩,会导致阴囊内没有睾丸,而睾丸会出现异常情况,比如睾丸体积变大、质地变软等。患者可以通过手术治疗的方法进行改善,如睾丸下降固定术、睾丸切除术等。

3、睾丸炎

睾丸炎是由于细菌或病毒感染引起的睾丸炎症性疾病,患者一般会出现睾丸肿大、疼痛等症状。建议患者可以在医生指导下使用盐酸左氧氟沙星、盐酸多西环素等药物进行抗感染治疗。

除此之外,还可能是睾丸扭转、睾丸肿瘤等原因引起的,建议患者及时就医,明确具体病因后进行对症治疗,以免延误病情。

2021-11-25 16:16

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疾病百科

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先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

适用药品

复方吡拉西坦脑蛋白水解物片

1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

注射用绒促性素

1.青春期前隐睾症的诊断和治疗。 2.垂体功能低下所致的男性不育,可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者,还应辅以睾酮治疗。 3.垂体促性腺激素不足所致的女性无排卵性不孕症,常在氯米芬治疗无效后,联合应用本品与绝经后促性腺激素合用以促进排卵。 4.用于体外受精以获取多个卵母细胞,需与绝经后促性腺激素联合应用。 5.女性黄体功能不全的治疗。 6.功能性予宫出血、妊娠早期先兆流产习惯性流产

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