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发病时间:不清楚
补充说明:开放性神经管缺陷高危孩子能要吗?
2021-11-30 17:04
开放性神经管缺陷 唐氏筛查 羊水穿刺 胎儿 畸形 染色体异常
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精选回答(1)
宋凌云 副主任医师 鹤岗市妇幼保健院 三甲
擅长:擅长对小儿呼吸系统,消化系统常见病、多发病的诊治。
提问
唐氏筛查高风险需要进一步羊水穿刺做胎儿染色体核型分析确定到底有没有异常,唐氏筛查属于筛查有假阳性的可能,羊水穿刺是产前诊断,有事儿就是有事儿没有事儿就是没事儿。B超是筛查结构畸形不能排除染色体异常的。建议您跟医生沟通进一步检查。
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开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。
症状起因:这种病是多基因遗传病,由于多对基因共同作用的结果,环境因素又常常是疾病发生的诱因。
可能疾病:小儿神经管畸形
就诊科室:生殖健康
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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