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先天性胆道畸形的原因
补充说明：先天性胆道畸形的原因
2021-11-30 17:18
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国麟祺 副主任医师 佳木斯大学附属第一医院 三甲
擅长：甲状腺乳腺疾病，肝胆胰胃肠疾病
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先天性胆道畸形原因有：胚胎早期，原始胆管已形成，后为增殖的上皮细胞填塞，随后上皮细胞发生空泡化，并相互融汇贯通而形成胆道系统 。若胚胎期2～3个月时发育障碍，胆管无空泡化或空泡化不完全，则形成胆道全部或部分闭锁。还有就是胚胎后期或出生早期患病毒性感染，可引起胆管上皮毁损，胆管周围炎及纤维性变等，导致胆道部分或完全闭锁。。
2021-11-30 17:18
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
