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小儿重症肌无力的症状？
补充说明：小儿重症肌无力的症状？
2021-11-30 17:23
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精选回答(1)
王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲
擅长：儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。
提问
小儿重症肌无力的症状主要包括眼肌无力、骨骼肌无力、全身肌肉松弛等，需要根据具体的症状表现进行治疗。
1、眼肌无力
患儿的眼外肌通常会出现肌无力的情况，会出现眼睑下垂、眼球运动障碍等症状。
2、骨骼肌无力
全身的骨骼肌通常会出现肌无力的情况，此时容易出现运动障碍的情况，而且在早期会表现为易疲劳的症状。
3、全身肌肉松弛
如果患儿的病情比较严重，可能会影响到全身的肌肉，容易出现全身肌肉松弛的情况，甚至会影响正常的生活。
除此之外，还有可能会导致呼吸困难、吞咽困难、关节疼痛等，严重时还有可能会导致心肌无力。因此，患儿需要在医生的指导下合理使用溴吡斯的明等药物进行治疗，能够使疾病得到改善，同时也可以配合使用硫唑嘌呤等药物来抑制炎症反应。必要时，患儿也可以通过上睑下垂矫正、胸腺切除术等相关的手术进行治疗。在日常生活中，家长需要时刻注意患儿的身体变化情况，如果出现了明显的不适症状，需要及时就诊，以免延误治疗时机。
2021-11-30 17:23
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
