发病时间：不清楚
川崎病症状？
补充说明：川崎病症状？
2021-11-30 17:47
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精选回答(1)
王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲
擅长：儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。
提问
川崎病在医学上称为皮肤黏膜淋巴结综合征，其症状主要有发热、皮疹、眼部症状等，需要及时就医治疗。
1、发热
皮肤黏膜淋巴结综合征是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热性出疹性疾病，常见于婴幼儿，多在发病后2~3日出现，皮疹初为红色斑丘疹，呈充血性，疹间可见正常皮肤，不伴痒感，以后部分融合成片，颜色加深呈暗红。
2、皮疹
皮肤黏膜淋巴结综合征的另一个主要症状是皮疹，通常在发病后1~2日出现，呈充血性，疹间可见正常皮肤，不伴痒感，以后部分融合成片，颜色加深呈暗红。
3、眼部症状
部分患者还会出现眼部症状，常见于口腔黏膜、结膜，可出现充血性球结膜，伴有眼睑黏膜的水肿，以及睑裂区的出血。
除此之外，部分患者还会出现全身多形性红斑、手足硬性水肿、颈部淋巴结肿大等症状。建议患者及时就医治疗，以免耽误病情。治疗期间注意休息，减少体力消耗，减轻心脏负担，有利于身体恢复。
2021-11-30 17:47
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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胃溃疡、十二指肠溃疡及红斑渗出性胃炎、糜烂性胃炎。
