首页> 皮肤性病科> 皮肤科> 着色性干皮病> 什么是着色性干皮病?

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孙广政 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长各种皮肤病和疑难病治疗,如荨麻疹,湿疹,白癜风,银屑病,天疱疮,重症药疹,特异性皮炎,脱发,痤疮,各种癣病,细菌性感染等,各种性病,如淋病,非淋性尿道炎,各期梅毒,尖锐湿疣,生殖器疱疹,肉芽肿等。

提问

着色性干皮病是一种先天性、遗传性和肿瘤性皮肤病。该病的发病时间一般在婴儿期,大多在6个月至3岁之间,但大多数患者可能在10岁前死亡。本病的发生主要是形成皮肤色素沉着变化,并产生一定的皮肤萎缩和异常角化,癌症通常发生在10岁之前。有些人在发病后几年内出现恶性变化,患此病的人主要会对皮肤造成异常的雀斑样损伤和明显的皮肤干燥。

2022-04-09 13:52

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着色性干皮病 (着色性皮萎缩或萎缩性着色血管瘤)

着色性干皮病是一种常染色体隐性遗传性皮肤病,发病率约1:25万,特征是UV照射后DNA损伤不能修复。患者对日光高度敏感,有畏光现象。光暴露部位皮肤萎缩、大量的雀斑样色素加深斑,继而出现新生物,可有多系统累及,许多患者可伴有眼球、神经系统等病变。

  • 多发人群:近亲结婚孩子

  • 临床检查:皮损  

  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)

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