发病时间：不清楚
nt检查胎儿颈部水囊瘤全身水肿
补充说明：nt检查胎儿颈部水囊瘤全身水肿
a******W 2022-04-22 18:20
我要咨询
精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
NT检查显示胎儿颈部水囊瘤和全身水肿可能表明胎儿存在某些结构异常或染色体异常。建议进行进一步的超声检查、羊水量测定、胎儿生物物理评分、染色体分析、脐血流监测等以评估胎儿健康状况。如果这些检查结果异常，应尽快就医以获取专业指导。
1.超声检查
NT检查是通过超声波测量胎儿颈后透明层的厚度来评估是否存在染色体异常。若发现胎儿存在颈部水囊瘤和全身水肿的情况，则需要进一步进行超声检查以确定具体原因。超声检查通常在医院或诊所进行，医生会使用高频声波扫描孕妇腹部，可能需要空腹或憋尿。
2.羊水量测定
羊水量测定用于评估羊水量是否正常，对诊断胎儿水肿有辅助作用。此项检查通常在超声检查时一并完成，无需额外预约。
3.胎儿生物物理评分
胎儿生物物理评分旨在评估胎儿血液循环状态及储备能力，有助于识别胎儿水肿风险。由专业人员观察胎动、呼吸运动等指标，并给予相应评分，一般在孕期特定时间点进行。
4.染色体分析
染色体分析可用于排除因染色体异常引起的胎儿水肿。可通过抽取母体血液或绒毛组织样本进行检测，在特定周期内得出结果。
5.脐血流监测
脐血流监测可反映胎儿循环状况，协助判断水肿原因。利用特殊仪器记录脐带血流速度，通常在孕晚期定期进行。
以上各项检查前，应避免进食高脂肪食物，以免影响NT值的准确性。同时告知医生任何药物过敏史或其他相关健康信息，以便提供适当的医疗护理。
2024-02-12 19:56
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
羟基脲片
1、慢性粒细胞白血病（CML）有效，并可用于对马利兰耐药的CML；2、对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效，与放疗联合对头颈部及宫颈鳞癌有效。
