首页> 内科> 肾内科> 单肾遗传吗

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

单肾通常是由遗传因素引起的,但也可能由其他因素引起,需要进一步检查以确定具体原因。
单肾主要指一侧肾脏缺失或功能不全,其形成原因主要是遗传因素,如染色体异常、基因突变等。这些遗传因素可能导致肾脏发育不完整或功能障碍,从而表现为单肾。如果确诊为遗传性单肾,建议定期进行肾功能监测及尿液分析,以早期发现并处理潜在的问题。
单肾还可能是由于后天获得性疾病导致的,例如急性肾损伤、慢性肾衰竭等。这些疾病虽然不是直接遗传的,但可能存在一定的家族聚集现象,因为某些易感基因可能会增加个体患这类疾病的风险。
对于单肾患者,应避免使用肾毒性药物,并保持健康的生活方式,包括合理饮食、适量运动和充足休息,以保护剩余的肾脏功能。

2024-02-28 15:37

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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