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多染性红细胞和网织红细胞为什么分开叫
补充说明：多染性红细胞和网织红细胞为什么分开叫
a******W 2022-04-23 20:29
多染性红细胞 溶血性贫血 自身免疫性溶血性贫血 地中海贫血 巨幼细胞性贫血
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多染性红细胞和网织红细胞的分类命名是基于它们在血液中的功能和特征。多染性红细胞用于描述所有成熟的红细胞，而网织红细胞则专门指未完全成熟的红细胞。这两种类型的差异在遗传性溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血、地中海贫血、巨幼细胞性贫血、镰状细胞贫血等疾病状态下可能有异常表现，需通过实验室检查进行区分。
1.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由于基因突变导致红细胞结构异常或寿命缩短而引起的。这些异常的红细胞容易被破坏，从而导致溶血，进而影响到红细胞的形态。对于遗传性溶血性贫血患者，可以考虑使用糖皮质激素进行治疗，如、甲泼尼龙等。
2.自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血是由机体产生针对自身红细胞的抗体引起的一种免疫反应，导致红细胞提前破坏。当抗原-抗体复合物沉积于红细胞表面时，补体活化，导致红细胞溶解。常用药物有环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂来控制病情。
3.地中海贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，其发病机制主要是由于珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏，使血红蛋白分子结构异常，红细胞无法正常发挥功能，易被破坏而在骨髓造血微环境中破坏，形成溶血现象。可遵医嘱服用叶酸片、维生素B12片等补充造血原料，以改善贫血状态。
4.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由DNA合成缺陷所致，因为DNA合成需要叶酸和维生素B12参与，因此缺乏这两种物质会导致DNA合成不足，进而影响红细胞的生成。可通过口服或注射铁剂进行治疗，如硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁胶囊、富马酸亚铁片、山梨醇铁注射液、蔗糖铁注射液等。
5.镰状细胞贫血
镰状细胞贫血是由于血红蛋白中的一个氨基酸残基被替换为缬氨酸所导致的，这种变异使得红细胞变得僵硬且易于凝结成镰刀状，这进一步导致了红细胞的破坏和贫血的发生。患者可在医生指导下通过输血的方式纠正贫血，同时也可以适当增加铁元素摄入量，如进食红枣、木耳、菠菜等食物，有助于改善贫血状况。
建议定期进行全血细胞计数、血红蛋白电泳分析等血液学检查以及必要的基因检测，以便早期发现和诊断相关疾病。饮食中应确保充足的铁、叶酸和维生素B12摄入，必要时需调整饮食并咨询营养师。
2024-01-31 12:36
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红细胞呈淡灰蓝或灰红色。是一种刚脱核而未完全成熟的红细胞。体积较正常红细胞稍大，胞浆中嗜碱性着色物质是少量残留的核糖体、线粒体等成分。在正常人外周血中可见到少量(约占1%)。其增多反映骨髓造血功能活跃，红细胞系增生旺盛。见于各种增生性贫血。
注意事项： 1.如无配制稀释液时，也可用新鲜配制的等渗盐水代替。 2.正常时两次红细胞计数相差不得超过5%，否则应再充液计数。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
