首页> 儿科> 小儿内科> 乔治综合征> 乔治综合征是一种什么病

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

乔治综合征是一种罕见的遗传性免疫缺陷病,由NFKBIA基因突变导致。
乔治综合征是由于NFKBIA基因突变引起的,该基因编码的蛋白质IκBα参与调控核转录因子NF-κB的活性,从而影响机体的免疫应答和其他生物学过程。患者可能出现反复感染、自身炎症性疾病、血液系统异常等。例如易发生慢性鼻窦炎、支气管扩张症、巨球蛋白血症等。
针对乔治综合征的诊断通常包括淋巴细胞功能测定、血清免疫球蛋白水平检测以及基因分析。必要时还可进行影像学检查如X线片以评估肺部情况。治疗策略需个体化制定,可能涉及免疫调节药物如静脉注射免疫球蛋白、皮质类固醇以及生物制剂如利妥昔单抗。治疗前须咨询专业医生并监测潜在风险与副作用。
患者应保持良好的个人卫生习惯,避免接触已知致敏原,并定期接受免疫状态监测。如有不适,应及时就医以便获得适当的管理和预防措施。

2024-02-18 08:19

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

免疫缺陷病

由于免疫器官、组织或细胞发育缺陷,或免疫功能失常或缺陷,引起的病理过程。有二种类型:①原发性免疫缺陷病,又称先天性免疫缺陷病,与遗传有关,多发生在婴幼儿。②继发性免疫缺陷病,又称获得性免疫缺陷病,可发生在任何年龄,多因严重感染,尤其是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。

适用药品

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院