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为什么会皮下淤血
补充说明:为什么会皮下淤血
a******W 2022-04-23 20:29
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会出现皮下淤血的情况可能是外伤、维生素C缺乏症、血友病、凝血功能障碍、过敏性紫癜等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.外伤
外伤导致皮肤完整性受损,红细胞从毛细血管中逸出到周围组织中,形成皮下淤血。对于轻微外伤引起的皮下淤血,可通过冷敷缓解肿胀和疼痛。
2.维生素C缺乏症
维生素C缺乏症会导致胶原蛋白合成减少,影响结缔组织的正常结构和功能,从而引起易出血倾向,出现皮下淤血的现象。补充维生素C是治疗维生素C缺乏症的主要方法,如口服维生素C片、注射用维生素C等。
3.血友病
血友病是一种遗传性出血性疾病,由于基因突变导致凝血因子缺乏,使机体凝血功能异常,轻微损伤后可发生自发性出血,包括皮下淤血。血友病患者可在医生指导下使用凝血因子替代疗法进行治疗,例如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。
4.凝血功能障碍
凝血功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现问题,导致止血功能减退,表现为轻微创伤后长时间持续出血,伴随有皮下瘀斑的发生。凝血功能障碍的治疗需针对具体原因,可能需要输注血小板或特定凝血因子来纠正缺陷。例如纤维蛋白原缺乏时可以输入纤维蛋白原制剂。
5.过敏性紫癜
过敏性紫癜是由IgA免疫复合物介导的系统性血管炎,累及皮肤和黏膜,当炎症反应刺激局部微血管壁时,可能导致其通透性增加,从而引起皮下出血。抗组胺药可用于控制过敏反应,常用药物为盐酸苯海拉明片、马来酸氯苯那敏片等。
建议定期监测血小板计数和凝血时间,以评估病情变化。日常生活中注意避免剧烈运动,以免加重皮下出血的症状。
2024-03-30 03:23
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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