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单肾遗传吗
补充说明：单肾遗传吗
a******W 2022-04-22 18:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
单肾通常是由遗传因素引起的，但也可能由其他因素引起，需要进一步检查以确定具体原因。
单肾主要指一侧肾脏缺失或功能不全，其形成原因主要是遗传因素，如染色体异常、基因突变等。这些遗传因素可能导致肾脏发育不完整或功能障碍，从而表现为单肾。如果确诊为遗传性单肾，建议定期进行肾功能监测及尿液分析，以早期发现并处理潜在的问题。
单肾还可能是由于外伤导致的肾萎缩或其他先天畸形，如马蹄肾等。这些情况下虽然肾脏结构存在异常，但仍然只有一个，此时不是遗传性疾病，而是后天获得性的疾病。
对于单肾患者，应避免使用损伤肾脏的药物，保持健康的生活方式，如适量运动和均衡饮食，有助于保护剩余肾脏的功能。
2024-02-24 08:33
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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