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氏巨球蛋白血症终身治疗
补充说明：氏巨球蛋白血症终身治疗
a******W 2022-04-24 22:37
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
氏巨球蛋白血症的终身治疗可采取异基因造血干细胞移植、利妥昔单抗、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、环孢素等治疗措施。
1.异基因造血干细胞移植
异基因造血干细胞移植通过提供健康的造血干细胞来替换患者自身异常的细胞，重建正常的造血功能。主要用于复发难治性氏巨球蛋白血症患者的治疗。
2.利妥昔单抗
利妥昔单抗通过阻断B淋巴细胞表面的CD20分子，抑制B细胞增殖，从而达到控制疾病的目的。适用于无法耐受化疗或对既往治疗无效的成年患者。
3.环磷酰胺
环磷酰胺是一种烷化剂类抗肿瘤药，能干扰DNA结构和功能，进而干扰蛋白质合成，起到杀灭癌细胞的作用。对于新诊断且无明显高危风险因素的患者，在联合化疗方案中使用以期获得治愈机会。
4.苯丁酸氮芥
苯丁酸氮芥为第一代烷化剂，能够与DNA发生交叉联结，阻碍DNA复制及转录过程，从而抑制瘤细胞增长。可考虑用于年龄较大、身体状况较差者的姑息治疗。
5.环孢素
环孢素主要通过调节T细胞活性，抑制免疫应答，从而减轻病情活动。可用于氏巨球蛋白血症患者的维持治疗，防止疾病复发。
氏巨球蛋白血症是一种血液系统恶性肿瘤，需要在专业医生指导下接受规范化治疗。定期监测血液指标和症状变化是关键，有助于及时发现病情进展或并发症。
2024-04-15 07:57
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
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霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
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破血消瘀，攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。
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